「新たな研究手法開発により乳がん抑制機能に重要なmicroRNA-34aの標的遺伝子を同定」をPNASに発表
本研究で、私たちは、5’UTR、コーディング領域、 3’UTRを含む全長遺伝子配列をレポーターとして用いて、タンパク質レベルでの発現変化を測定できるルシフ ェラーゼアッセイをベースにした、短期間でかつ効率的にmicroRNAの標的遺伝子を同定する手法を開発しました。また、この手法を用いて、がんを抑制する機能を持っていることが分かっているものの、その詳細な機能は未 知の部分が多かったmicroRNA-34a (miR-34a)の標的遺伝子の同定を試みました。その結果、既に報 告されている標的遺伝子に加え、新規な標的遺伝子として、GFRA3、FAM76A、REM2 および CARKL を同定し ました。また、microRNA は主に標的遺伝子の 3’UTR を介して制御すると言われていますが、GFRA3 は タンパク質をコードしているコーディング領域 (CDS)を介して直接制御されていることが明らかになりました。
この GFRA3 を MDA-MB-231 という乳がん細胞においてノックダウンすると、MDA-MB-231 細胞の増殖が抑 制されました。また GFRA3 の発現が高い乳がんを持つ患者は、GFRA3 の発現が低い乳がんを持つ患者に比 べて生存率が低いことが分かりました。これらの結果から、GFRA3 は乳がん増悪化に関わる重要な遺 伝子であることが明らかになりました。
miRNA はがんだけでなく、様々な疾患に関与していることが明らかになりつつ ありますが、本手法を用いた miRNA の標的遺伝子の同定により、がんやその他の疾患の病態解明に寄与す ることが期待されます。
Ito, Y., et al., Identification of targets of tumor suppressor microRNA-34a using a reporter library system. Proc Natl Acad Sci U S A, 2017.
http://www.tmd.ac.jp/archive-tmdu/kouhou/20170328_2.pdf